1. Метод дистилляционной кристаллизации (основной метод производства в Китае) использует основу смолы, извлеченную из высокотемпературной каменноугольной смолы в качестве сырья, и делает ее методом промывки-дистилляции или кристаллизации с охлаждением. Изохинолин подобен хинолину, и его содержание в смоляной основе меньше, чем у хинолина. Неочищенные продукты, извлеченные из основы смолы, часто представляют собой сырой хинолин, содержащий 83 процента хинолина. Изохинолин 15 процентов; Неочищенный хинолин 2 процента метилхинолина можно использовать в качестве источника изохинолина, но, как правило, после отделения фракции неочищенного хинолина при температуре 237,5-239,5 градусов, продолжайте нарезать фракцию степени 243-246 в качестве сырья. для экстракции изохинолина. В этой фракции частично выделен 2-метилхинолин 13-28% в виде соляной кислоты. Хинолин составляет около 3,9 процента. Изохинолинсульфонат был синтезирован реакцией изохинолиновой фракции с 98-процентной серной кислотой в спиртовом растворе при 35-процентной температуре. При охлаждении изохинолинсульфонат кристаллизовался раньше своего гомолога сульфоната. После фильтрации 85-процентный этанол перекристаллизовывали, а затем разлагали 20-процентным раствором аммиака. Образовавшийся масляный слой промывали водой, затем разделяли на фракции 242-243 степени перегонкой и получали изохинолин с чистотой более 95 процентов.
2. Процесс Бишелера-Напиральски, китайское название реакции Бихера-натрия Пиларски, сначала с фенетиламином и карбоновой кислотой или ацилхлоридом с образованием амида, а затем в реагенте потери воды, таком как пятиокись фосфора, трихлорид фосфора или пентахлорид фосфора под действием дегидрирование до изохинолиновых соединений.
3. Метод Пикте-Шпенглера аналогичен процессу метода 2, в котором карбоновая кислота или ацилхлорид используются для образования амида, а затем дегидратируются. В этом методе альдегиды используются для прямого образования двойных связей с аминогруппами.
4. Метод Померанца-Фрича В реакции Померанца-Фрича используется реакция конденсации аминогрупп и альдегидных групп, а также реакция деалкоголизации ацеталей для завершения замыкания цикла.
5. Синтез изохинолина, катализируемый переходным металлом, широко используется в научных исследованиях и тонкой химической промышленности.
